GCP用20-25℃恒温箱 阴凉柜gcp恒温箱

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　　GCP用20-25度恒温箱 药品恒温箱公司说明：

　　北京福意联秉承“以德敬人，以诚立人”的企业精神，致力于打造一个在医疗和实验室恒温冷藏域具有较强竞争力的企业，成为富有社会责任感、受人尊敬的中国企业！福意联企业：福意联冰箱，-20℃冰箱，，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，手术室保温柜保冷柜等产品。广泛用于医疗、化工、食品、实验室、研究院、医学院、学校、家庭等均可使用，产品遍布及优良各个域。

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　　药物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃\20℃\25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、泰格医药、复星医药等CRO公司或者药厂都有着的合作,您前来咨询.

　　GCP用20-25度恒温箱药品恒温箱：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

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　　GCP用20-25度恒温箱 药品恒温箱参数：

　　1.产品型号 ： FYL-YS-138L

　　2.门体设计 ： 真空钢化玻璃门

　　3.输入电压 ： AC220V

　　4.制冷功率 ： 85W

　　5.加热功率 ： 120W

　　6.恒定温度 ： 4-38℃（每度可调可控）

　　7.净 重 ： 25kg

　　8.容 积 ： 138L

　　9. 外形尺寸 ： 540x550x840mm

　　10.内径尺寸 ： 450x420x720mm

　　11.面板、按键设置 ： 触控按键，LED温度显示

　　12.门锁配置 ： 双安全锁

　　13. 高稳定性：采用微电脑控制，温度恒定，波动范围小。

　　14. 高优良性：控温精度高。

　　15. 无噪音设计：的无氟压缩机制冷制热。

　　16. 低功耗：日耗电量仅0.45KWh

　　17. ：安全工质，无污染。

　　18. 人本设计：操作方便，美观大方。

　　19.采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　20.自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。

　　多种型号可供选择：FYL-YS-50LK/FYL-YS-100L/FYL-YS-138L/FYL-YS-150L/FYL-YS-230L/FYL-YS-310L/FYL-YS-280L/FYL-YS-430L/FYL-YS-151L/FYL-YS-281L/FYL-YS-431L/FYL-YS-828L/FYL-YS-1028L/FYL-YS-30L/FYL-YS-45L/FYL-YS-60L/FYL-YS-18A/FYL-YS-108L/FYL-YS-158L/FYL-YS-178L/FYL-YS-258L/FYL-YS-50LLFYL-YS-100LL/FYL-YS-66L/FYL-YS-88L/FYL-YS-100E/FYL-YS-128/FYL-YS-100L /FYL-YS-138L。

　　GCP用20-25度恒温箱 药品恒温箱售后：

　　公司对所的所有产品的质量及售后售后，作以下承诺：

　　1、对本公司的产品，以售出日为准。产量保证期限为一年（三包期），核心部件压缩机为三年，终身维护。

　　2、产品在质量保证期内，本公司负责免费维修及更换配件。

　　3、整机产品出产量保证期，出现故障，本公司负责维修及更换配件只收取配件费用。

　　GCP用20-25度恒温箱 药品恒温箱相关：

　　III期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多临床试验，评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。可以说，该阶段是临床研究项目的繁忙和任务集中的部分。除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有产地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，应当进行特别的研究来确定剂量。而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，在决定药物应用于儿童人群时，权衡和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题。在国外，儿童参加的临床试验一般放在成人试验的Ⅲ期临床后才开始。如果一种疾病主要发生在儿童，并且很严重又没有其他治疗方法，美国食品与药品管理局允许Ⅰ期临床试验真接从儿童开始，即在不存在成人数据参照的情况下，允许从儿童开始药理评价。我国对此尚无明确规定。

　　一般选择病例数：不少于300例。

　　Ⅳ期临床试验：新药上市后监测。在广泛使用条件下考察和不良应（注意罕见不良应）。

　　一般选择病例数：不少于2000例。