恒温药品柜15-25度 阴凉柜gcp恒温箱

15-25度药品恒温柜，药品恒温箱，药品保存箱制造商随着企业的不断发展和深化需求，2003年福意联公司注册了“福意联”。经过了十多年的推广，我们累积了很多经验且在医疗、农业、食品等域内已凸显出了一定优势和知名度。公司将不偏离产品在的应用这一战略发展方向，及时跟踪和积极学习前沿的，并结合及国标要求，不断提高对前沿进行应用创新的能力，公司在产品设计方面进行了巨大, 拥有一大批设计方面的人才及可靠性实验平台 , 优良大化地提升客户 , 保证我公司产品的稳定及可靠性。

　　福意联15-25℃恒温药品柜、药物恒温保存箱，主要用于药品或者药物在2-8℃\15-25℃\低温-20℃等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着的合作，您前来咨询。

　　15-25℃恒温药品柜举例说明：

　　【产品型号】FYL-YS-430L

　　【容 积】430L

　　【温度范围】2~48℃（温度每度可调）

　　【额定电压】AC220V

　　【额定频率】50Hz

　　【外形尺寸】595×680×1805 mm

　　【商品重量】105kg

　　【气候类型】N.SN

　　【制冷剂用量】R600a（55g）

　　【额定输入功率】160W

　　1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。

　　2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。

　　3、自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露的应用，85%湿度无凝露。

　　4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。

　　5、优良温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。

　　6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。

　　7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。

　　8、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。

　　9、15-25度药品恒温柜，药品恒温箱，药品保存箱采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。

　　10、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。

　　11、箱体采用优良钢板，经优良防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

　　产品配置清单

　　1、说明书1本

　　2、保修卡1张

　　3、合格证1张

　　4、搁 架7个

　　5、钥 匙1把

　　2-48℃系列：

　　型号：FYL-YS-150L 温度：2～48℃外型尺寸：595×570×865mm

　　型号：FYL-YS-230L 温度：2～48℃外型尺寸：595×590×1215mm

　　型号：FYL-YS-280L 温度：2～48℃外型尺寸：595×570×1445mm

　　型号：FYL-YS-310L 温度：2～48℃外型尺寸：595×695×1315mm

　　型号：FYL-YS-430L 温度：2～48℃外型尺寸：595×680×1805mm

　　多温区系列：

　　型号：FYL-YS-151L 温度：0～100℃外型尺寸：595×565×860mm

　　型号：FYL-YS-281L 温度：0～100℃外型尺寸：595×565×1440mm

　　型号：FYL-YS-431L 温度：0～100℃外型尺寸：595×675×1795mm

　　低温系列：

　　型号：FYL-YS-66L 温度：2-8℃外型尺寸：430×480×640mm

　　型号：FYL-YS-88L 温度：2-8℃外型尺寸：480×490×840mm

　　型号：FYL-YS-128L 温度：-30到10℃外型尺寸：550x560x850mm

　　15-25℃恒温药品柜售后：

　　一、我方确保按签订合同确定的设备和价格供货。

　　二、质量保证：我方提供设备全部为全新设备（包括零部件），且设备的各零部件是产品出厂时的原始配臵，设备质量符合质量检测标准，我方提供的设备全部都有相关或证书。

　　三、包装：我方提供的设备将严格按照标准包装完好，并承诺完全无损的运抵现场。

　　四、验收：我方承诺所供设备开机正常，随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题我方将严格按照“三包”政策执行。

　　15-25℃恒温药品柜说明：临床试验管理规范（GCP）是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验性伦理和科学质量标准。遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康，为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。

　　ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准，以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。

　　本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国，以及澳大利亚、加拿大、北欧和卫生组织（GCP）的现行GCP。

　　冷藏药品冷链管理制度 02

　　一、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备二、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

　　三、冷链设备必须做到专物，不得挪作它用。

　　四、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

　　五、冷藏药品保存期间要进行温度监测，

　　每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

　　六、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有1-2cm的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

　　七、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

　　八、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

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