(20～30℃)药品恒温箱 阴凉柜gcp恒温箱

药品恒温箱(20-30℃)公司-

北京福意电器有限公司秉承"科技先导，以人为本，开拓创新，售后大众"的企业理念，坚持"客户优良、质量优良、诚信优良、效率优良"的经营原则，以优良的、优良的售后、优良的信誉，回报广大客户。 主要产品有福意联冰箱，-20℃冰箱，恒温箱，实验室冰箱，实验室恒温箱,干燥柜，车载冷藏箱，冷链运输箱，医用液体加温箱，手术室恒温箱，恒温溶解箱，手术室保温柜保冷柜.等。

药品恒温箱(20-30℃)说明-福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃,-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内部温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

药品恒温箱(20-30℃)参数：

药品恒温箱(20-30℃)产品特点：

优良的温度控制：

微电脑优良温度控制器，在10℃～-30℃范围内任意设定；数码温度显示，快速冷冻功能。

独特的制冷系统：

采用无氟制冷剂，优良全封闭优良压缩机，制冷迅速；采用特别优化的制冷系统，底置冷凝器，保证温度优良稳定，系统运行可靠；无CFC聚氨酯发泡，加厚保温层，保温效果好。

安全的控制系统：

开机延时、停机间隔等保护功能，确定运行可靠；门体配锁，防止随意开门。

个性化设计：

圆弧角门框及箱体；内嵌式门封条，防尘又方便清洗，柜体内配置钢丝栏筐，方便存放

   
药品恒温箱(20-30℃)说明

IV期临床试验
一种新药在获准上市后，仍然需要进行的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。上市后的研究在上多数称为“IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。很有必要重新评价药品对大多数病人的疗效和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品治疗的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群”的治疗受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seedingstudy)或市场研究(marketing trial),主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种治疗关节炎疼痛的新药，可进行用其治疗运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在治疗这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“IV期临床试验” ，但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) ,那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。