打包办理医疗器械公司二类备案三类许可证时间 吴经理 5201272305
医疗器械目前来说只要是涉及到销售医疗器械二类产品或者三类产品的都需要按照当地的政策或者当地审批要求来办理,目前北京
地区一类产品只要在营业执照经营范围有就可以直接经营了,要是经营二类产品的话需要办理医疗器械二类备案就可以,要是销售医疗
器械三类产品的话需要按照要求审批三类的许可证,我公司可以办理医疗器械二类和三类许可证需要的联系我。
医疗器械二类备案需要的条件:
1.依法成立的企业;
2.相关经营的业务范围;
3.医疗器械相关人员一名;
4.有实际办公 地址等等。
医疗器械二类备案需要提供的材料:
1.副本原件;
2.公章和人名章;
3.法人身份证及毕业z和人员身份证及毕业z;
4.房本复印件及租房合同等;
5.座机邮箱电话等。
医疗器械二类备案办理时间:
1.城区3-7工作日;
2.郊区10个工作日。