办理北京医疗器械二类备案需要准备的材料和办理时间 吴经理
医疗器械行业不管是做销售还是生产都得按照规定来办理行政许可证,目前北京地区来说,销售医疗器械二类产品的需要去相关部
门做备案就可以。但是北京现在很多区域都是需要上门核查地址符合要求的才可以备案凭证的,我这儿有渠道可以提供能配合核查的注
册地址以及人员,可以打包办理,有需要的可以联系我,基本上很多区域都是要核验地址的,需要的可以咨询我。
医疗器械二类备案需要准备的材料:
1.营业执照
2.公章
3.法人和人员身份证及毕业z等
4.房本和租房合同
5.法人电话机座机邮箱
6.二类备案的编码。
医疗器械二类备案办理要求:
1.要有公司
2.要有实际地址
3.面积含库房需80平
4.经营范围要有销售医疗器械二类,
5.需要一名人员医科大学毕业的