所有经营医疗器械的公司根据自己所经营的种类可以来判定需要办理什么证件，医疗器械总体分为三类。比较类是不需要备案以及审批，可以直接经营的。第二类是需要到食药监去做一个备案。三类医疗器械的经营就需要得到食药监的审批核准相关的条件，颁发三类医疗器械经营许可证才可以合法经营哦。
三类医疗器械许可证办理所需材料：
1、法人及股东身份证信息
2、公司字号（5-8个）、股东间投资比例
3、自己有符合标准地址的提供房产证复印件及租赁合同
4、产品经营目录及合格证书
5、三名人员的毕业证书及相关简历
新华社北京6月14日电中共中央政治局委员、务院副总理孙春兰14日召开务院联防联控机制会议，深入贯彻总书记重要指示精神，落实李克强总理批示要求，研究部署北京市近期聚集性疫情防控工作。务委员兼务院秘书长肖捷出席会议。
孙春兰强调，此次聚集性疫情与新发地农产品批发市场高度关联，市场人员密集、流动性大，疫情扩散的风险很高，要采取坚决果断措施，切实防止疫情扩散蔓延。以新发地及周边地区为重点实施比较严格的流调，开展深入全面的溯源工作，更加主动发现并控制感染源头。支持北京市提升核酸检测能力，对重点区域、重点人群检测全覆盖，逐步扩大检测范围，及时发现确诊病例和无症状感染者。严格社区管控措施，开展拉网排查，对“四类人员”进行集中隔离管理。加强所有医疗机构发热门诊规范设置和改造，严格落实首诊负责制，强化院感防控。深入开展新时代爱卫生运动，对全农贸市场、餐饮等场所及物流等环节集中开展消杀，落实环境卫生等防控制度。
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