什么样的公司需要办二类医疗器械备案，备案和审批有什么不同，备案的范围如何挑选，简单说一下北京二类医疗器械备案。
我们在今年呢，也是给很多客户办了二类医疗器械备案，有很多客户在办的时候啊会感到纠结，到底是审批好呢还是备案好，没有实际地址我们主要是网店，这种的怎么办合适。我们办医疗器械的话，医疗器械是分为3类的，一类二类三类，一类是不用管的，经营范围直接写可以经营了，二类是备案制的，一般网络或者现场都是备案制，三类是走审批制的，是要有实际办公地址和库房，其实一类二类三类都可以审批 通常的还是一类不用管，二类备案，三类审批。医疗器械的经营范围一般是根据客户的范围来定的，也会根据范围的不同对客户的地址要求不同，例如：经营植介入类产品的经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。经营一次性无菌产品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。经营（零售）软性角膜接触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其中提供验配服务的，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。现在二类医疗器械备案还是比较好备案的，也不会说要去核查地址。
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