北京通州区医疗器械经营许可证办理：审批进度实时推送办​

随着北京市城市功能的不断完善，通州区作为北京副中心的重要组成部分，医疗健康产业逐渐成为区域发展的重点方向。在这样的背景下，医疗器械经营许可证办理需求显著上升。北京中盛启诚科技有限公司凭借丰富的经验和的服务，为通州区及周边企业提供1对1专属办理服务，助力企业合规稳健发展。

通州区医疗器械经营许可证的政策背景与重要性

医疗器械经营许可证是法律规定的从事医疗器械销售、出租必须取得的资质。随着医疗器械监管趋严，合法合规经营成为企业生存和发展的根基。通州区作为北京副中心，医疗器械市场潜力巨大。办理许可证不仅是开展业务的前提，更是树立企业诚信和形象的重要标志。

医疗器械二类备案所需材料与流程

办理所需材料

1.营业执照副本复印件

2.法定代表人身份证明复印件

3.质量负责人身份证明、学历证明、职称证明复印件

4.经营场所证明材料

5.库房证明材料（如适用）

6.医疗器械经营质量管理制度文件

7.医疗器械经营范围分类编码表

办理流程

1.网上申请：企业登录北京市药品监督管理局的，进入医疗器械经营备案申请系统。在系统中注册企业账号，填写企业基本信息，如企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、联系人及联系方式等。按照系统提示，依次上传上述办理所需的各类材料电子版，确保材料清晰、完整、准确，并符合系统规定的格式要求。上传完成后，提交申请信息。

2.资料初审：北京市药品监督管理局收到企业申请后，工作人员将在规定时间内对企业提交的申请资料进行初审。主要审核资料的完整性、合规性以及是否符合医疗器械二类经营备案的要求。若资料存在问题，如材料缺失、信息错误、格式不规范等，工作人员将通过申请系统反馈给企业，告知企业需要补充或更正的内容。企业应在收到反馈后，及时按照要求进行修改，并重新提交审核。

3.审核决定：经过资料初审和现场核查（若有）后，药品监督管理局将综合评估企业的申请情况，作出审核决定。若企业申请资料齐全、符合法定形式，且现场核查结果符合要求，将予以批准，并发放《医疗器械经营备案凭证》；若企业申请不符合要求，将不予批准，并以书面形式告知企业不予批准的原因和依据。企业对审核结果有异议的，可按照相关规定申请行政复议或提起行政诉讼。

4.领取备案凭证：经审核批准的企业，可前往北京市药品监督管理局指定地点领取《医疗器械经营备案凭证》，也可根据申请时选择的方式，通过邮寄等方式获取备案凭证。企业领取备案凭证后，应妥善保管，该凭证是企业合法经营医疗器械二类产品的重要证明，在日常经营活动中可能需要向监管部门、客户等出示。企业应严格按照备案凭证上核准的经营范围、经营方式等内容开展经营活动，并持续符合医疗器械经营质量管理规范的要求，接受监管部门的监督检查。

三类医疗器械经营许可证办理的材料与流程

办理所需材料

《医疗器械经营许可申请表》

1..营业执照副本复印件

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

3.企业基本情况材料：组织机构与部门设置说明，经营范围、经营方式说明。经营场所和库房地址的地理位置图、平面图（注明面积）、库房产权证明文件或者租赁协议复印件：地理位置图要能清晰显示经营场所和库房所在的具体位置

4.若经营场所和库房为自有房产，提供房产证复印件；若为租赁场地，需提供租赁合同及出租方的房产证明复印件，证明企业对经营和存储场地拥有合法使用权，且场地条件符合医疗器械经营质量管理规范对环境、面积等方面的要求。

若存在委托贮存情况，应提交与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《医疗器械经营许可证》复印件，明确双方在医疗器械贮存过程中的质量责任，被委托方提供的贮存、配送服务范围应包含委托方经营范围。

5.企业设施设备情况材料：经营设施、设备目录，经营质量管理制度、工作程序等文件目录：文件需经企业负责人签字并加盖公章，体现企业对质量管理的重视和有效执行。

6.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

7.企业对所提供材料真实性的声明

8.法定代表人授权委托书（非必要，如有委托办理情况

办理流程

1.网上申请：

企业登录北京市药品监督管理局的，进入企业服务平台中的医疗器械经营许可申请系统。若企业使用该系统，需先进行注册，填写企业的基本信息，如企业名称、统一社会信用代码、法定代表人姓名、联系电话、电子邮箱等，完成账号注册。

2.资料初审：

北京市药品监督管理局在收到企业提交的申请后，相关工作人员将在规定时间内（通常为 5 个工作日）对申请资料展开初审工作。

3.现场核查（必要环节）：

对于所有申请医疗器械经营许可证的企业，药品监督管理局均会组织现场核查小组前往企业的经营场所和库房（若有委托贮存，核查被委托方贮存场所）进行实地检查。

4.审核决定：

经过资料初审和现场核查后，药品监督管理局将对企业的申请情况进行综合评估，从而作出审核决定。

5.领取许可证：

经审核批准获得《医疗器械经营许可证》的企业，可根据申请时选择的领取方式获取许可证。若选择前往指定地点领取，企业应携带有效证明文件（如法定代表人身份证原件或被委托人携带授权委托书及本人身份证原件）前往北京市药品监督管理局指定的政务服务窗口领取许可证

在通州区经济快速发展的，医疗器械经营许可证不仅是企业合法经营的一张“通行证”，更是赢得市场、塑造品牌的关键。北京中盛启诚科技有限公司依托1对1专属服务模式，高效地帮助企业顺利完成审批流程。选择中盛启诚，就是选择化的服务支持和对未来医疗器械市场的深刻理解。

希望更多通州区及周边医疗器械企业能够注重许可证办理的重要性，借助中盛启诚的服务，快速合法进入市场，稳健推动业务发展。

第二十三条　医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

　　第二十四条　《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满1个月后，向原发证部门申请补发。原发证部门及时补发《医疗器械经营许可证》。

　　补发的《医疗器械经营许可证》编号和有效期限与原证一致。