柬埔寨医疗器械认证的费用可能会因产品类型、复杂性、申请程序以及监管机构的政策而有所不同。
具体的费用数额和计算方式通常由柬埔寨食品药品监管局（FDA Cambodia）或相关机构制定和公布。
在申请柬埔寨医疗器械认证时，您可能需要支付以下类型的费用：
1. 申请费：提交医疗器械认证申请时需要支付的基本费用。
2. 审查费：用于医疗器械认证申请的审查和评估过程的费用。
3. 监管费：用于医疗器械认证后的监管和检查等费用。
4. 文件认证费：如果您需要柬埔寨认证机构对文件进行认证，可能会涉及文件认证费用。
5. 其他费用：根据具体的认证流程和要求，可能还涉及其他类型的费用，如标签审批费、特殊测试费用等。
为了获取准确的柬埔寨医疗器械认证费用信息，建议您直接与柬埔寨食品药品监管局或其他相关机构联系，查询Zui新的费用计算和缴纳指南。
确保您在申请过程中了解所有费用的明细和计算方式，以便做好预算和准备。
| 成立日期 | 2020年07月17日 | ||
| 注册资本 | 2000 | ||
| 主营产品 | 出口美国FDA认证，美国510K认证，欧盟CE MDR认证，欧盟CE IVDR认证； | ||
| 经营范围 | 企业管理咨询（中介除外）；技术开发、技术推广、技术咨询（中介除外）、技术服务、技术检测。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。） | ||
| 公司简介 | 北京奥斯曼认证咨询有限公司团队成立于2005年，公司由多位在医药行业资深背景的企业研发、技术、质量人员和资深机构审核员、咨询师组成是一家专业的咨询公司。公司以“专业、专一”为核心价值,希望通过我们的专业水平和不懈努力，为您提供技术指导服务。多年来公司一直秉承以服务用户需求为核心，主要服务项目有欧盟CE技术咨询服务+ISO13485、欧盟产品注册、FSC自由销售证明、美国FD ... | ||