验收员应在入库凭证签字或盖章,详细做好验收记录,记录保存至超过有效期二年。
代办医疗器械II、III类经营许可证,我们是一家代办医疗器械经营企业许可证公司,申请医疗器械许可证,医疗器械注册代理,代办北京二、三类医疗器械,代办北京诊断试剂,医疗器械经营许可证、审批、变更。代办北京医疗器械公司,代办医疗器械,办理医疗许可证,代办医疗器械证,医疗器械销售公司,北京医疗器械,代办保健食品经营许可证,提供北京市公司登记注册,工商注册,年检。提供您想到的、想不到的一条龙服务,相信团队的力量给您完善的服务,所有的承诺必定为您实现。
为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令 8
号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告(2014年第 58
号)的规范性文件,搞好医疗器械产品质量,及时了解该产品的质量标准情况和进行复核,企业应及时向供货单位索取供货资质、产品标准等资料,并认真管理,特制定如下制度: