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代办二类医疗器械生产注册

更新:2024-04-28 08:00 发布者IP:112.38.109.145 浏览:1次
发布企业
北京市坤淼企业咨询有限公司 商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
北京坤淼企业咨询有限公司
组织机构代码:
91110105MA01QQ3P4X
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关键词
工商服务
所在地
丰台区南三环东路嘉业大厦
手机
18811436180
联系人
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产品详细介绍


 

申请办理二类医疗器械备案,申请正常注册流程需要提供以下资料:

1、办公面积不少于50平方;

2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)

3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方

注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内(很多电商朋友达不到这个要求,没有关系,黄经理帮您搞定)

二类医疗器械经营备案人员有要求:

1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,

2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关毕业;

医疗器械相关指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等


所属分类:中国商务服务网 / 工商服务
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