低温生物菌种——菌种分离方法
组织分离法
先将所需的药用真菌采集回来，低温生物菌种，选取新鲜、个体大、壮实、中龄及无病虫害的子实体（或菌核、菌索），作为分离用的材料。若为子实体，取其菌盖或菌柄组织；若为菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若为菌索，取其部分根状菌索（如蜜环菌）。再用75%酒精进行表面消毒2 分钟，用无菌水（或冷开水）冲洗数次，洗净残留的药液后切成小块。，低温生物菌种哪家好，然后，放入PDA培养基的试管或培养皿上，置24 ～26℃温度下，培养5 ～ 7天。在分离的真菌组织周围见长有白色菌丝时，应及时将菌丝移至斜面试管培养基上，再置温度24 ～26 ℃下培养7～10天，低温生物菌种价格，即得纯菌种。所得的纯菌种还可继续扩大培养或保藏。
低温生物菌种的存储及施用规范
储存和施用技术严格
温度、光照、酸碱度和渗透压等环境因素都能影响到微生物的存活。储存微生物肥料应选择避光、低温环境条件。施用微生物肥料应防止长时间暴露在阳光下，低温生物菌种多少钱，以免紫外线杀灭肥料中的微生物；微生物肥料不应直接与化肥混合施用，以免因渗透压的改变而抑制或杀灭其中的有效菌等。
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低温生物菌种——特点介绍
菌种的有效性
菌种的有效性微生物是微生物肥料的核心，这些菌种是针对不同作物和土壤类型，通过人工筛选或生物工程技术选育、改造并经过大量科学试验后，获得的优良菌株。由于核心菌种或菌株生理生化功能的差异，不同微生物肥料功效也不一致。以根瘤菌为例，菌株固氮能力差异很大，有的菌株甚至不具固氮能力。
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