等温核酸试剂盒
RPA技术犀利在何处
常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C -42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，从单个
模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。
等温核酸试剂盒
Milenia Hybridtech1说明
MileniaGenline HybriDetect 1 横向流动试纸条可用于检测在 TwistAmp? nfo 试剂盒与TwistAmp?&nb
说明
Milenia Genline HybriDetect 1横向流动试纸条可用于检测在 TwistAmp? nfo 试剂盒与 TwistAmp? nfo探针及带标记扩增引物结合使用下生成的扩增产物。Milenia Genline HybriDetect 1横向流动试纸条可以检测带生物素标记的扩增子。扩增后，可将产物稀释、涂点到试纸条样本垫并在缓冲液中运行数分钟，随后如果检测线上有金离子聚集则表明存在特异性扩增子。虽然一开始是为PCR 应用而开发，本产品在与 RPA系统结合使用时无需扩增后纯化或杂交即可得出很好的结果。横向流动试纸条能够以便利的免仪器方式进行检测，在某些环境中可能是一个不错的选择。
Product code: MILENIA01
核酸试剂盒
RPA技术主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°C左右。
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，TwisAmpexo公司，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。RPA扩增的基础体系(TwistAmp?Basic)含有DNA扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，TwisAmpexo，产物纯化后可用于下游研究。
在这个基础体系中添入不同的酶和探针，TwisAmpexo报价，就可以实现多样化的RPA应用。举例来说，TwistAmp? exo结合了exo探针技术和核酸外切酶III，能实现数据的实时读取，就像荧光定量PCR一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，TwisAmpexo价格，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、核酸外切酶III和逆转录酶结合起来，可以一步实现RNA模板的实时扩增。
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